В
ДомДом > Новости > В

В

Dec 27, 2023

Научные отчеты, том 12, Номер статьи: 19389 (2022) Цитировать эту статью

1042 доступа

Подробности о метриках

Статические измерения угла контакта — один из самых популярных методов анализа смачивания материалов любого типа. Хотя этот метод легко применим и не требует сложного оборудования, результаты, полученные для одного и того же материала, могут сильно различаться. Чувствительность измерения к условиям окружающей среды, подготовке проб и проведению измерений является основным фактором противоречивых результатов. Поскольку зачастую наряду с опубликованными данными не существует подробных протоколов измерений, значения угла контакта, а также подробные исследования смачивания не позволяют проводить какое-либо сравнение. Поэтому целью данной статьи является обсуждение возможных влияний на статические измерения угла контакта и экспериментальная демонстрация степени этих эффектов. Подробно исследуются условия хранения образцов, процедуры очистки, объем капель, уровень воды и нанесение капель, а также влияние испарения на статический угол смачивания. Особенно хранение образцов приводило к различиям в угле смачивания до 60%. В зависимости от состояния смачивания испарение может уменьшить угол смачивания на 30–50% в течение 10 минут в сухой атмосфере. Поэтому в этой статье рассматривается существующий подход к климатической камере и на основе этих результатов представлена ​​новая измерительная установка. Он позволяет наблюдать за поведением смачивания в течение нескольких минут, успешно подавляя испарение без негативного воздействия на поверхность перед измерением в результате воздействия окружающей среды с высокой влажностью.

В настоящее время литературные исследования по «измерениям угла контакта» опубликованы более чем четырьмя миллионами публикаций. При этом измерения статического угла контакта (SCA) являются наиболее популярным методом анализа смачиваемости поверхности - твердых металлов1,2 или напыленных тонких пленок3, полимерных поверхностей4,5, графена6,7 или даже биологических образцов8. SCA могут варьироваться от гидрофильных (<90°) до гидрофобных с SCA выше 90°. Также при измерениях SCA можно наблюдать случаи экстремального смачивания, такие как супергидрофильность с сильным растеканием капель или супергидрофобность с SCA около 150°9. Их применение не ограничивается гладкими поверхностями, поскольку они также используются для анализа топографически измененных структур, где в последнее время особое внимание уделяется смачиваемости обработанных лазером поверхностей10,11,12,13. Здесь этот метод также позволяет анализировать анизотропное поведение смачивания, что особенно важно для поверхностей с направленным рисунком11,14. Для идеально гладких поверхностей SCA можно описать уравнением Юнга и рассматривать как термодинамический угол смачивания, достигаемый за счет минимизации энергии в трехфазной смачивающей системе, состоящей из жидкости, твердого тела и пара9,15. Реальные поверхности характеризуются шероховатостью либо полностью смоченной в состоянии смачивания Венцеля16, либо частичным смачиванием включениями воздуха между каплей и топографическими элементами (состояние Кэсси-Бакстера17), что приводит к химически неоднородной поверхности.

Уже в 1980-х годах исследователи знали о сильном разбросе краевых углов на металлических поверхностях, таких как медь, из-за загрязнения образца, чистящих средств и процедуры очистки18. Более поздние исследования могут доказать, что именно загрязнение углеводородами играет важную роль в смачивании твердых материалов19, поскольку их адсорбция может увеличить SCA на плоских образцах меди с 45° до 100°2. Чистящие средства могут влиять на состав этого слоя загрязнения, переносимого по воздуху, и тем самым изменять результаты SCA19. В 2015 году Лонг и др.20 показали, что адсорбционный слой также сильно зависит от условий хранения образца. По-видимому, различные исследования показали причины широкого разброса углов смачивания в литературе для одного и того же материала, и хорошо известны различные факторы, не зависящие от поверхности образца, такие как объем капли, температура или влажность21. Однако не существует фиксированных протоколов измерений, включающих все возможные воздействия, вызванные образцом или измерением, и фокусирующихся на зависимости между загрязнением образца и результирующим углом контакта, который, по-видимому, является ключевым фактором в любом анализе смачивания. Для динамического измерения углов смачивания отступающих и наступающих Хухтамяки и др.22, а также Дрелих23 предоставляют протокол этапов измерения путем постепенного увеличения, а затем уменьшения объема капель, включая указания на потенциальное влияние измерения. Они утверждают, что измерение SCA с использованием метода сидячей капли может отображать только метастабильные результаты, поскольку падение может находиться в любом локальном, а не глобальном минимуме. Но различные исследования показали, что динамические измерения угла контакта часто подвергаются возмущающим воздействиям на каплю, например, закреплению базовой линии или вибрациям, передаваемым от иглы к капле в установке с сидячей каплей24, не позволяющей капле достичь глобального термодинамического минимума. Часто собственные вибрации в лаборатории не позволяют углу контакта достичь теоретических значений25. Более того, отсутствует теоретическое понимание результирующего гистерезиса угла контакта24, в то время как существуют четко определенные модели для измерений SCA, основанные на уравнении Юнга для идеальных поверхностей и на моделях Венцеля и Кэсси-Бакстера для реальных поверхностей, изображающих шероховатость15,16. 17.

 300 amu), the dominant and characteristic peaks, which were found on the paper (311, 325 and 383 amu), find no correspondence on the sample surface. Side experiments, where the paper was manually pressed or even rubbed on the surface, also did not show corresponding peak groups. These measurements therefore support the thesis of the transmission of adventitious carbon initially adsorbed on the paper to the sample instead of actual paper components being transferred. The very small standard deviation of the corresponding SCA of only 1° (0.9%) indicates an even distribution of the adsorbed carbon on the sample surface. The homogeneous lateral intensity distribution of positively charged secondary ions as shown in Fig. 4 shows that the tight wrapping of the samples leads to an even transfer of carbon groups on the wrapped surfaces and therewith guarantees a stable wetting behavior in different sample areas./p> 300 region). The low mass secondary ion spectra of the Cu sample indicate a rather clean metallic sample with slight contaminations of typical environmental simple hydrocarbons. Some corresponding peaks are also found on the paper, but the observed peak groups differ. In the region of higher masses (> 300 amu), which is significant for more complex organic molecules, the dominant peaks found on the paper at 311, 325 and 383 amu were not found on the Cu sample, which indicates that there is no complex component of the paper material like cellulose molecules transferred to the sample./p> 300 µS/cm). Measurements were performed on three different samples with three droplets per sample per water grade and sample condition. The reference data for normalization is "HPLC Water". For both wetting types a separate normalization was carried out./p>

3.0.CO;2-E" data-track-action="article reference" href="https://doi.org/10.1002%2F%28SICI%291097-0029%2819990301%2944%3A5%3C327%3A%3AAID-JEMT3%3E3.0.CO%3B2-E" aria-label="Article reference 71" data-doi="10.1002/(SICI)1097-0029(19990301)44:53.0.CO;2-E"Article CAS PubMed Google Scholar /p>